Bezwodna metyloamina występuje w postaci bezbarwnego gazu lub cieczy. Ostry, wątpliwy zapach przypominający zapach amoniaku. Ciecz wrze w temperaturze 20,3 ° F, dzięki czemu szybko odparowuje, gdy nie jest ograniczona. Pary są znacznie cięższe od powietrza i mogą gromadzić się w nisko położonych obszarach. W przypadku długotrwałego narażenia na intensywne ciepło pojemniki mogą gwałtownie pęknąć, a także wystrzelić w powietrze. Wykorzystywany do produkcji farmaceutyków, pestycydów, środków do usuwania farby, środków powierzchniowo czynnych, chemikaliów gumowych. Metyloamina jest najłatwiejszą z metyloamin, w tym amoniak tworzący pojedynczy podstawnik metylowy. Pełni rolę mysiego metabolitu. Jest kluczową aminą alifatyczną, substancją jednowęglową, a także członkiem metyloamin. Jest sprzężoną zasadą metyloamonu. Metyloamina, płynny roztwór pojawia się jako anemiczny lub żółty płynny serwis gazu. Odmiany zapachów od rybich do zapachów amoniakalnych wraz ze wzrostem stężenia pary. Temperatura zapłonu (dla 30% usługi) 34 ° F. Działa żrąco na skórę i oczy. Mniej gęsty niż woda; opary cięższe od powietrza. Podczas spalania wytwarza toksyczne tlenki azotu.

Farmakologia i Biochemia

Wchłanianie, dystrybucja i wydalanie

Metyloamina może zostać przekształcona przez oksydazę aminową wrażliwą na semikarbazyd (SSAO) w formaldehyd, a także nadtlenek wodoru, co do których rzeczywiście potwierdzono, że są szkodliwe dla hodowanych komórek śródbłonka./ Autorzy/ sprawdzili, czy te deaminowane elementy z metyloaminy mogą wywoływać potencjalnie szkodliwe skutki toksyczne in vivo. Długotrwałą, powtarzającą się radioaktywność w różnych tkankach wykryto po leczeniu [14C]-metyloaminy u myszy. Około 10% całkowitej przeprowadzonej radioaktywności można nawet wykryć 5 dni po wstrzyknięciu [14C]-metyloaminy. Osiemdziesiąt procent rozwoju nieodwracalnych adduktów może zostać zablokowanych przez wysoce wymagający inhibitor SSAO, chlorowodorek (E)-2-(4-fluorofenetylo)-3-fluoroalliloaminy (MDL-72974A). Powtarzająca się radioaktywność była w dużej mierze związana z nierozpuszczalnymi elementami komórkowymi oraz rozpuszczalnymi makrocząsteczkami. Zidentyfikowane radioaktywnie makrocząsteczki uległy fragmentacji po proteolizie enzymatycznej. Wyniki sugerują, że formaldehyd pochodzący z metyloaminy wchodzi w interakcję ze zdrowymi białkami in vivo. U myszy z cukrzycą indukowaną streptozotocyną, zarówno zadanie SSAO, jak i powstawanie powtarzającej się radioaktywności, były znacznie podwyższone w nerkach. Przewlekłe podawanie metyloaminy zwiększa poziom proreniny we krwi, co silnie sugeruje, że nieograniczona deaminacja metyloaminy może być zmienną zagrożenia dla inicjacji uszkodzenia śródbłonka, jak również późniejszej genezy miażdżycy.

/MLEKO/… Zmierzono/ w celu oceny ich roli w hipergastrynemii noworodków/ zmierzono obecność lotnych amin alifatycznych… w mleku kobiecym i płynie owodniowym/. Wcześniej wykazano, że te nieprzewidywalne azotowe metabolity aminokwasów promują uruchamianie gastryny in vivo, a także przygotowują prace laboratoryjne do sztucznej inseminacji. … Dzisiejsze badania … wykazały, że te stymulujące gastrynę, nieprzewidywalne aminy były obecne w znacznych stężeniach w mleku matki przez pierwsze kilka tygodni po porodzie, a także w płynie owodniowym. Prywatnymi aminami, które zidentyfikowano zarówno w ludzkim mleku, jak i próbkach płynu owodniowego, były metyloamina, dimetyloamina, etyloamina, trimetyloamina, propyloamina, izobutyloamina, a także butyloamina. To badanie naukowe dostarcza pośrednich dowodów na poparcie możliwości, że hipergastrinemia mierzona u płodu/noworodka w okresie bezpośrednio przed i po porodzie może być częściowo związana z przyjmowaniem płynów zawierających duże skupienia amin stymulujących gastrynę.

Kompetencje dializ ocenia się obecnie na podstawie procedur usuwania mocznika. Jednak mocznik jest dość bezpieczny i ma właściwości mieszkalne lub komercyjne różniące się od ogromnych ilości różnych innych konserwowanych substancji rozpuszczonych. W szczególności, wewnątrzkomórkowe substancje rozpuszczone mogą zachowywać się inaczej niż mocznik. METODY: Zbadaliśmy przykład tego kursu, alifatyczną aminę monometyloaminę (Mixed Martial Arts) w stabilnych pacjentów ambulatoryjnych hemodializy (n = 10) przy użyciu testu opartego na HPLC. WYNIKI: Średnie stopnie MMA przed dializą u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek wynosiły 76 +/- 15 ug/l w przeciwieństwie do 32 +/- 4 ug/l u typowych osób (n = 10) (p < 0,001). Średnia redukcja mocznika wyniosła 62%, podczas gdy współczynnik redukcji dla mieszanych sztuk walki wyniósł 43% (P < 0,01). Stopnie mieszanych sztuk walki odskoczyły w ciągu 1 godziny po dializie do 85% normy, podczas gdy stopnie z mocznikiem tylko do 47% normy. Mieszane sztuki walki miały znacznie większą obliczoną objętość krążenia w porównaniu z mocznikiem, regularnym z sekwestracją wewnątrzkomórkową. Procedury skoncentrowania MMA wewnątrz czerwonych krwinek (RBC) potwierdziły wyższe poziomy w krwinkach czerwonych niż w osoczu w stosunku 4,9:1. W wyniku wewnątrzkomórkowej sekwestracji MMA obliczyliśmy jego klirens na podstawie ilości wyeliminowanej z pełnej krwi. Klirens mocznika wynosił średnio 222 +/- 41 ml/min, a mieszanych sztuk walki 121 +/- 14 ml/min, podczas gdy klirens kreatyniny w osoczu 162 +/- 20 ml/min (P < 0,01 dla wszystkich różnic). Przy zastosowaniu sztucznej dializy inseminacyjnej, przy braku RBC, ceny klirensu substancji rozpuszczonej były porównywalne: 333 +/- 6, 313 +/- 8 oraz 326 +/- 4 ml/min dla mocznika, kreatyniny oraz mieszanych sztuk walki, konkretnie. Te poszukiwania sugerują, że zmniejszony klirens MMA w stosunku do kreatyniny in vivo jest wynikiem ruchu mieszanych sztuk walki bezpośrednio do krwinek czerwonych w ścieżce krwi dializatora, zmniejszając jej usuwanie przez dializę.

WNIOSEK:

Podsumowując, stwierdzamy, że w standardowej hemodializie, Mieszane Sztuki Walki nie są usuwane tak skutecznie jak mocznik lub kreatynina, jak również podnosimy możliwość, że RBC mogą ograniczyć dializę nie tylko przez zaprzestanie pracy nad uwolnieniem, ale przez większe wycofanie to jak krew przechodzi przez dializator.

W tym badaniu sprawdziliśmy wpływ dwóch schematów suplementacji monohydratu kreatyny na 24-godzinne wydalanie kreatyny z układu moczowego oraz wydalanie metyloaminy. 9 mężczyzn ukończyło 2 testy w podziale na 6 tygodni. Osoby spożywały 4 x 5 g x dziennie(-1) monohydratu kreatyny przez 5 dni w jednym badaniu i 20 x 1 g x dziennie(-1) przez 5 dni w innych. Zebraliśmy przykłady 24-godzinnych siusiu w 2 podstawowe dni (dni 1-2), podczas 5 dni suplementacji (dni 3-7), a także przez 2 dni po suplementacji (dni 8-9). Pee był oceniany za kreatynę wykorzystującą wysokosprawną chromatografię cieczową oraz metyloaminę wykorzystującą chromatografię gazową. Znacznie mniej kreatyny zostało wyeliminowane po programie 20 x 1 gx dziennie ( -1) (49,25 +/- 10,53 g) niż po programie 4 x 5 gx dziennie ( -1) (62,32 +/- 9,36 g) (średnia +/- s; P < 0,05). Średnie całkowite wyładowanie metyloaminy (n = 6) w dniach 3-7 wyniosło 8,61 +/- 7,58 mg oraz 24,81 +/- 25,76 mg w dniu 20 x 1 gx dzień ( -1) oraz 4 x 5 gx dzień ( -1) reżimy, w szczególności (P < 0,05). Mniejsze wydalanie kreatyny przy dawkach 20 x 1 g x dziennie(-1) sugeruje większą retencję w organizmie i najprawdopodobniej w tkance mięśniowej. Zmniejszone, a także dodatkowe stałe dawki monohydratu kreatyny wydają się bardziej łagodzić powstawanie metyloaminy.

Metabolizm/Metabolity

FUNKCJA:

W rzeczywistości twierdzono, że suplementy kreatynowe mogą mieć potencjalny cytotoksyczny wpływ na zdrowych konsumentów poprzez zwiększenie produkcji metyloaminy, a także formaldehydu. Pomimo tych twierdzeń, nie uzyskano żadnych dowodów klinicznych u ludzi, aby podtrzymać lub obalić tak szkodliwe skutki tego powszechnie stosowanego stosowania substancji ergogenicznej.

METODY:

Dwudziestu młodych, zdrowych i zrównoważonych mężczyzn spożywało 21 g monohydratu kreatyny dziennie przez 14 kolejnych dni. Próbki krwi żylnej oraz 24-godzinne siusiu zostały zebrane przed i po 14 dniu suplementacji. Kreatynę i kreatyninę oznaczono w osoczu i siusiu, a metyloaminę, formaldehyd i mrówczan w próbkach 24-godzinnych siusiu.

REZULTATY:

Stomatologiczna suplementacja kreatyną 7,2-krotnie zwiększa ilość kreatyny w osoczu (P < 0,001), a także 141-krotnie wydalanie moczu (P < 0,001) bez wpływu na stopnie kreatyniny. Dwudziestoczterogodzinne wydalanie z moczem metyloaminy i formaldehydu wzrosło odpowiednio 9,2-krotnie (P = 0,001) oraz 4,5-krotnie (P = 0,002) po podaniu kreatyny, bez wzrostu stężenia albumin w układzie moczowym (9,78 + /- 1,93 mg/24 godz. w przeszłości, 6,97 +/- 1,15 mg/24 godz. karmienia kreatyną).

OCENA:

To badanie ujawnia, że ​​krótkoterminowe, dentystyczne suplementy kreatynowe w dużych dawkach zwiększają wydzielanie potencjalnych substancji cytotoksycznych, ale nie mają żadnego szkodliwego wpływu na przepuszczalność nerek. Stanowi to pośredni dowód na brak mikroangiopatii w kłębuszkach nerkowych.

Prawo przemiany metyloaminy i formaldehydu u Arthobacter P1 było badane w społeczeństwach ciągłych o ograniczonym węglu. Uzyskano dowody, że synteza enzymów związanych z konwersją prawa metyloaminy do formaldehydu, a także w uzależnieniu od formaldehydu, jest generowana sekwencyjnie w tym organizmie. Metabolizm metyloaminy badano u szczurów w celu wyjaśnienia funkcji oksydazy monoaminowej, a także bakterii przewodu pokarmowego w tempie metabolizmu substancji. W serii eksperymentów, w których krótkotrwałe i długo działające inhibitory oksydazy monoaminowej były dostarczane same lub w mieszaninie przed wstrzyknięciem chlorowodorku metylo(14)C aminy, sprawdzono rozładowanie radioaktywności w końcowym powietrzu i siku w celu pośredniego zbadania rola oksydazy monoaminowej w tempie metabolizmu metyloaminy. Dane … dostarczają pośrednich dowodów na to, że w działaniu iproniazydu, zapobiegającym utlenianiu metyloaminy, pośredniczą systemy enzymatyczne oddzielone od systemów MAO, które zostały wyczarowane jako główne czynniki przyczyniające się do metabolizmu metyloaminy przez różnych innych detektywów. Bakteryjne utlenianie metyloaminy w jelicie odgrywa niewielką rolę w ogólnym procesie metabolicznym związków.

Zastosowania

Rolniczy- Związane z rolnictwem, w tym hodowlą i hodowlą zwierząt oraz uprawą roślin.

Leki- Produkt leczniczy lub związany z produkcją leków.

Wędkarstwo- Związany z działalnością rybacką.

Metyloamina jest wykorzystywana w garbowaniu …/ oraz/ w syntezie organicznej do wprowadzenia zespołu metyloaminowego. Półprodukt do przyspieszaczy, barwników, leków, pestycydów, fungicydów, środków powierzchniowo czynnych, garbowania, barwienia tekstyliów octanowych, dodatku gazowego, zapobiegania polimeryzacji, składnika zmywaczy do farb, rozpuszczalnika, fotoprogramatora, paliwa rakietowego. … pośrednik w produkcji szeregu herbicydów, pestycydów i insektycydów, do produkcji Tovex (wodny żel dynamit), rozpuszczalnik N-metylo-2-pirolidon (NMP), metylodietanoloamina (MDEA) rozpuszczalnik węglowodorów przetwórstwo, sól metam do dezynfekcji brudu, a także niektóre farmaceutyki.

Metody wytwarzania

Metyloaminy wytwarza się komercyjnie w reakcji egzotermicznej metanolu z amoniakiem na bezpostaciowym katalizatorze krzemionkowo-glinowym w temperaturze 350-450°C. Wszystkie 3 metyloaminy są generowane. Reakcja przechodzi do równowagi termodynamicznej, której ustawienie jest kontrolowane przez poziom temperatury i stosunek azot/węgiel (NH3/MeOH). … W powszechnym biznesowym procesie metyloaminy … metanol reaguje z amoniakiem w fazie gazowej w jednym lub kilku reaktorach ze złożem stałym. Surowa mieszanina odpowiedzi zawiera zasadniczo nadmiar amoniaku; mono-, di-, a także trimetyloaminy; woda odpowiedzi; jak również nieprzetworzony metanol. Filtracja jest zwykle przeprowadzana w ciągu czterech do pięciu kolumn destylacyjnych.

Analityczne metody laboratoryjne

Metoda:

OSHA 40; Procedura: wysokosprawna chromatografia cieczowa z wykorzystaniem detektora fluorescencyjnego lub zauważalnego; Analit: metyloamina; Matryca: powietrze; Ograniczenie wykrywalności: 28 ppb (35 ug/m3). Opisano technikę zbierania amoniaku (NH3), monometyloaminy (Mieszane Sztuki Walki), dimetyloaminy (DMA) i trimetyloaminy (TMA) z powietrza, jak również ich późniejszego rozdzielania metodą chromatografii jonowej. Przykłady są akumulowane w probówkach degustacyjnych 800 mg z żelem krzemionkowym przy szybkości cyrkulacji 1 l/min przez 10 minut lub przy 100 ml/min przez maksymalnie 7,5 godziny. Próbki pobrane za pomocą probówek potraktowanych kwasem siarkowym można przechowywać w temperaturze pokojowej przez co najmniej 21 dni bez utraty gojenia. Próbki nie poddane obróbce można przechowywać w lodówce do 32 dni. Podejście to zostało faktycznie potwierdzone w zakresie od 2 do 50 ppm v/v przy pobraniu próbki powietrza o pojemności 10 litrów. Nie zaobserwowano utraty gojenia podczas pobierania do 23 l powietrza przy 100% wilgotności względnej. Leczenie oraz całkowita dokładność (95% poziom pewności siebie) dla NH3, mieszanych sztuk walki, DMA, a także TMA wyniosły 91 +/- 12,5%, 93 +/- 10,3%, 92 +/- 9,6% i 84 +/- 17,6%, odpowiednio. Poziomy zwykłych drugich amin w różnych kalmarach, ośmiornicach i 17 różnych innych owocach morza zidentyfikowano metodą HPLC. We wszystkich przebadanych owocach morza wykryto amoniak, a także dimetyloaminę, a także kilka z nich zawierało metyloaminę i/lub etyloaminę. Szczególnie wysoki poziom dimetyloaminy (946-2043 ppm), a także metyloaminy (38-255 ppm) stwierdzono w różnych rodzajach kałamarnic, a także w ośmiornicy. Metoda: EPA 1666, zmiana A; Procedura: chromatografia gazowa/spektrometria mas; Analit: metyloamina; Matryca: wody, gleby, a także lokalne szlamy; Ograniczenie wykrywania: 200 mg/L. Technika: EPA 1671, Zmiana A; Procedura: chromatografia gazowa z detektorem jonizacji ognia; Analit: metyloamina; Matryca: wody, gleby i szlamy miejskie; Ograniczenie odkrycia: 50 mg/L.

Kliniczne metody laboratoryjne

Metyloamina oraz aminoaceton to endogenne aminy alifatyczne znajdujące się w ludzkiej krwi i siusiu. Mogą być utleniane przez oksydazę aminową wrażliwą na semikarbazyd (SSAO), powodując produkcję szkodliwych aldehydów, takich jak formaldehyd i metyloglioksal, a także nadtlenku wodoru i amoniaku. SSAO występuje lokalnie na zewnątrz komórek śródbłonka naczyniowego, a także komórek masy mięśni gładkich i adipocytów. Wzrosty aktywności SSAO są związane z zaburzeniami naczyniowymi związanymi ze stanami patologicznymi, takimi jak trudności u osób z cukrzycą, zatrzymanie akcji serca i otępienie naczyniowe. Mierzalna ocena metyloaminy i acetonitrylu w tkankach została faktycznie zakłócona ze względu na lotność i hydrolipofilowość tych amin, oprócz interferencji przez złożone składniki biologiczne. Przezwyciężyliśmy ten problem, jak również opracowaliśmy technikę FMOC/HPLC (9-fluorenylometylochloromrówczan-Cl/wysokosprawna chromatografia cieczowa) do zsynchronizowanej oceny metyloaminy, a także aminoacetonu. Metoda ta została zweryfikowana na komórkach gryzoni z ograniczeniem wykrywania na poziomie pikogramów. Metyloamina i aminoaceton rozproszone nieregularnie w różnych komórkach wahały się od 0,1 do 27 nmol/g. Według naszej wiedzy jest to pierwszy zapis dotyczący zsynchronizowanego rozdziału metyloaminy, a także aminoacetonu w komórkach ssaków.

Klasyfikacja zagrożeń

Wysoce niebezpieczne chemikalia, substancje toksyczne i reaktywne Substancja chemiczna: metyloamina, bezwodna Limit: 1000 [funtów] Pamiętaj: Metyloamina, bezwodna w ilościach co najmniej 1000 funtów oferuje potencjalnie katastrofalną okazję jako niebezpieczna lub reagująca niezwykle niebezpieczna substancja chemiczna.

PARY:

Uciążliwy dla oczu, nosa i gardła. Wdychanie spowoduje kaszel lub trudności w oddychaniu.

FLUID:

Z pewnością spali skórę i oczy.

ODDYCHANIE:

Powoduje zapalenie nosa i gardła, a następnie gwałtowne kichanie, uczucie kaszlu, kaszel, a także trudności w oddychaniu, niedrożność płuc, obrzęk płuc oraz zapalenie spojówek. Zapalenie oskrzeli wystąpiło u pracownika narażonego na fabryczny zakres ostrości 2-60 ppm.

OCZY:

kontakt z płynem powoduje pieczenie (poważne bezpośrednie narażenie może spowodować utratę wzroku).

SKÓRA:

Powody znikają. Pary mogą powodować zapalenie skóry.

SPOŻYCIE:

Przyczyny oparzeń ust, gardła, a także przełyku.

PALNY:

W OGNIU MOGĄ TWORZYĆ SIĘ SZKODLIWE GAZY. Pojemniki mogą wybuchnąć w ogniu. Może pojawić się ślad po ścieżce oparów. Opary mogą eksplodować, jeśli zostaną zaiskrzyne w zamkniętym miejscu. Mogą powstawać niebezpieczne tlenki azotu. Pary są większe niż powietrze i mogą mieć znaczny zasięg podróży do źródła zapłonu, a także cofnąć się w płomieniach. Szczególne zagrożenia płonących produktów: Mogą tworzyć się toksyczne tlenki azotu. Działania w ogniu: Opary są znacznie cięższe od powietrza i mogą zabrać podróż na znaczną odległość do źródła zapłonu, a także cofnięcia się płomienia. Podgrzany do rozpadu emituje niebezpieczne opary NO X. Niesamowicie łatwopalny. Podczas pożaru wydziela uciążliwe lub toksyczne opary (lub gazy). Mieszanki gaz/powietrze są wybuchowe.

Pierwsza pomoc

OCZY: Najpierw zbadaj ofiarę pod kątem kontaktu z soczewkami, a także usuń, jeśli są. Przepłucz oczy ofiary wodą lub typowym roztworem soli fizjologicznej przez 20 do pół godziny, jednocześnie dzwoniąc do placówki opieki zdrowotnej lub centrum kontroli toksyn. Nie umieszczaj żadnych maści, olejków ani leków w oczach ofiary bez szczegółowych zaleceń lekarza. NATYCHMIAST przenieś chorego po oczyszczeniu oczu do ośrodka zdrowia, nawet jeśli nie pojawią się żadne objawy (takie jak ból lub drażliwość). SKÓRA: NATYCHMIASTOWE zalanie skażonej skóry wodą, jednocześnie eliminując, a także izolując wszelką zakażoną odzież. Dokładnie umyj wszystkie dotknięte obszary skóry mydłem, a także wodą. NATYCHMIAST zadzwoń do placówki opieki zdrowotnej lub ośrodka nerwów toksycznych, nawet jeśli nie pojawią się żadne oznaki i objawy (takie jak stan zapalny lub stan zapalny). SZYBKO przetransportuj poszkodowanego do szpitala na leczenie po oczyszczeniu dotkniętych obszarów. WDYCHANIE: SZYBKO opuścić zanieczyszczony obszar; weź głębokie wdechy świeżego powietrza. Jeśli pojawią się objawy (takie jak świszczący oddech, kaszel, duszność lub pieczenie w jamie ustnej, gardle lub górnej części ciała), wezwij lekarza i przygotuj się na zabranie chorego do ośrodka zdrowia. Zapewnić właściwą obronę układu oddechowego ratownikom wchodzącym w niezidentyfikowane otoczenie. . W miarę możliwości należy korzystać z samonośnych aparatów oddechowych (SCBA); oferowane w inny sposób, stosuj poziom bezpieczeństwa większy lub równy temu, który zalecany jest w sekcji Odzież ochronna. SPOŻYCIE: Żrące chemikalia niszczą warstwy błonowe jamy ustnej, gardła i przełyku, a lotne chemikalia stwarzają duże niebezpieczeństwo, że zostaną zaaspirowane bezpośrednio do płuc ofiary podczas wymiotów. Tak więc ryzyko nasilenia problemów klinicznych poprzez wyrzucanie nieprzewidywalnej, ostrej substancji chemicznej jest naprawdę wysokie. Jeśli ofiara jest przytomna i nie ma drgawek, zaoferuj 1 lub 2 szklanki wody, aby rozcieńczyć substancję chemiczną i NATYCHMIAST skontaktuj się z ośrodkiem zdrowia lub ośrodkiem toksyn nerwowych. SZYBKO dostarczyć poszkodowanego do placówki medycznej. Jeśli cel jest w konwulsjach lub jest nieprzytomny, nie podawać niczego doustnie, upewnić się, że przewód powietrzny celu jest otwarty, a także położyć ofiarę na boku z głową mniejszą niż ciało. NATYCHMIAST dostarczyć poszkodowanego do placówki medycznej.

WDYCHANIE: Wyprowadzić poszkodowanego na świeże powietrze jednocześnie. Jeśli oddychanie jest trudne, podaj tlen. Jeśli oddech rzeczywiście ustał, wykonaj sztuczne oddychanie. Uzyskaj zainteresowanie medyczne. OCZY: Płukać wodą przez co najmniej 15 minut. Lekarz powinien spojrzeć na oczy, jeśli podrażnienie lub ból nie ustąpi po 15 minutach. SKÓRA: Odsłonięty obszar należy dwukrotnie umyć mydłem i wodą. Lekarz musi rzucić okiem na odsłonięty obszar, jeśli ból lub drażliwość utrzymują się po oczyszczeniu obszaru. SPOŻYCIE: Nie wywoływać wymiotów ani nie wykonywać płukania żołądka. Nie próbuj neutralizować. Rozcieńczyć wodą lub mlekiem w dużych ilościach.